Synthesis of 4-aminoquinoline analogues and their platinum(II) complexes as new antileishmanial and antitubercular agents - 28/06/11
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A series of 4-amino-7-chloroquinoline derivatives were synthesized by the reaction of 4,7-dichloro-quinoline with the corresponding diamine and then with propargyl bromide. In addition, platinum(II) complexes were obtained by reacting some of the organic derivatives with K2PtCl4. Several of the synthesized compounds displayed antituberculosis activities. Compound 3 was 47.5 times more active than amphotericin B against Leishmania chagasi (IC50=0.04μg/mL). Compounds 5, 6, 7, 9, 10, 11 and 13 presented promising results against Mycobacterium tuberculosis, with MIC values ranging from 12.5 to 15.6μg/mL, comparable to the “first and second line” drugs used to treat tuberculosis.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : 4-aminoquinoline analogues, Platinum(II) complexes, Antileishmanial, Antitubercular, Leishmania, Mycobacterium tuberculosis
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Vol 65 - N° 3
P. 204-209 - juin 2011 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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