Évaluer l’efficacité du traitement par bevacizumab intravitréen chez des patients présentant une dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative.

Étude rétrospective incluant, de juin 2006 à mai 2008, des patients atteints d’une DMLA exsudative, quel que soit le type de néovaisseau choroïdien (NVC), sans traitement antérieur. Tous les yeux ont reçu trois injections intravitréennes (IVT) successives de 1,25mg de bevacizumab à un mois d’intervalle. Le principal critère d’évaluation était la mesure de la meilleure acuité visuelle (AV) corrigée exprimée en logMar avant injection et un mois après la dernière. Une angiographie et un OCT stratus définissaient avant la première injection le type de NVC. Après les trois injections, ces mêmes examens évaluaient l’activité résiduelle et la persistance d’un décollement séreux rétinien à l’OCT stratus et/ou d’une diffusion du colorant à l’angiographie. La poursuite du traitement, pendant les six mois suivant, était laissée à l’appréciation de l’investigateur.

Soixante et onze yeux de 66 patients ont été inclus. Soixante-cinq pour cent des NVC étaient de type occulte, 20 % visible et 15 % mixte. Une amélioration significative de l’AV était retrouvée (p=0,001), passant de 0,88±0,57 initialement à 0,77±0,60 un mois après la troisième injection pour l’ensemble des yeux. À cette date, 57,7 % des yeux présentaient encore une activité néovasculaire, justifiant la poursuite des injections. Un traitement combiné par triamcinolone et/ou photothérapie dynamique a alors été effectué pour des cas réfractaires représentant 8 % des yeux. Au neuvième mois de suivi, des signes exsudatifs persistaient chez 33,8 % des yeux. Au total, une moyenne de 3,85±0,96 injections par œil a été administrée sur cette période. L’AV était stable (F_71,2=1,54 ; p=0,46) aux quatrième, sixième et neuvième mois de suivi. Une complication est survenue pour trois yeux (une endophtalmie, une déchirure de l’épithélium pigmentaire et une hémorragie IVT).

Les trois injections IVT de bevacizumab ont permis une amélioration significative de l’AV un mois après la dernière injection. La majorité des yeux a cependant nécessité des injections supplémentaires.

Malgré une amélioration significative de l’AV, les trois injections de bevacizumab ne sont cependant pas suffisantes, dans plus de la moitié des cas, pour inactiver définitivement les NVC. La répétition des injections, et parfois un traitement combiné, est alors nécessaire pour stabiliser l’AV.

To evaluate intravitreal bevacizumab therapy for choroidal neovascularization (CNV) secondary to age-related macular degeneration (AMD).

A retrospective review between June 2006 and May 2008 of patients with CNV secondary to AMD was conducted. All patients were treated with intravitreal injection of bevacizumab (1.25mg) once a month during a 3-month-period. The mean evaluation criteria were the best-corrected visual acuity (BCVA) logMar testing before and one month after the third injection. All eyes underwent an angiography and an optical coherence tomography before injections to define the activity and the type of CNV and then to evaluate the persistence of leakage (macular edema, subretinal fluid, and pigment epithelial detachment) after treatment. Then treatments were left to the investigator’s discretion during the following six months.

Seventy-one eyes of 66 patients were enrolled. There were 65% occult CNV, 20% classic CNV, and 15% combined. A significant improvement in BCVA was observed, from 0.88±0.57 to 0.77±0.60 (p=0.001), one month after the third injection. At this time, 57.7% of the eyes required a reinjection because of leakage persistence. A concomitant treatment with intravitreal triamcinolone injection and/or photodynamic therapy was necessary for 8% of nonresponder eyes. Six months after initial treatment, a complete resolution of exudative signs was not obtained for 33.8% of eyes. The average number of injections was 3.85±0.96 during the 9-month follow-up. BCVA stability was observed at 4, 6 and 9-month follow-ups (F_71.2=1.54; p=0.46). Three complications occurred: one endophthalmitis, one retinal tear, and one vitreous hemorrhage secondary to a macular hemorrhage.

Mean BCVA significantly improved at one month after three consecutive monthly intravitreal injections of bevacizumab. However, most eyes required a reinjection.

In spite of improvement in BCVA, leakage of the CNV persisted in most eyes after three monthly intravitreal injections of bevacizumab. Then retreatment and sometimes concomitant treatment was necessary to obtain complete resolution of exudative signs and BCVA stability.