Glomerulonephritis is the most serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE). Indeed, lupus nephritis evolves by flares that must be addressed as soon as possible, or better be prevented. As a consequence, the immunological diagnosis of this autoimmune disease is essential in conjunction with the monitoring of the renal function. Although hundreds of antibodies have been identified in SLE, some of them seem to accompany or announce the renal disease: anti-dsDNA, anti-nucleosome, anti-⍺-actinin, and anti-C1q antibodies. This issue aims to communicate the reasons for the tropism of such autoantibodies to the kidneys, and present the interest of these autoantibodies for the diagnosis and the monitoring of lupus nephritis.

La glomérulonéphrite est la complication la plus grave du lupus érythémateux disséminé. Cette néphrite lupique peut évoluer par poussées qu’il faut traiter le plus tôt possible, voire prévenir. Son diagnostic est donc essentiel, ainsi que la surveillance du rein. Il s’agit d’une maladie auto-immune où plus d’une centaine d’auto-anticorps (Ac) ont été répertoriés ! Mais, certains d’entre eux, tels que les Ac anti-ADNnatif, les Ac antinucléosomes, les Ac anti-⍺-actinine et les Ac anti-C1q, semblent accompagner ou annoncer une atteinte rénale. Cette mise au point vise à communiquer les raisons du tropisme de ces auto-Ac pour les reins et, partant, d’en mesurer l’intérêt de chacun d’entre eux pour le diagnostic et la veille au long cours de la néphropathie lupique.