Le syndrome de dépigmentation bilatérale aiguë de l’iris (ou syndrome bilateral acute depigmentation of the iris [BADI]) est une entité nouvellement décrite. Il touche le plus souvent les femmes de 20 à 45ans. Il se caractérise par une dépigmentation bilatérale, non transilluminable du stroma irien, de sa base à sa collerette. Cette entité clinique associe à la phase aiguë, un œil rouge, douloureux, une pigmentation de l’angle irido-cornéen, une dispersion pigmentaire et des dépôts pigmentés rétro-cornéens. Son diagnostic est clinique. À la phase aiguë, la symptomatologie régresse sous corticothérapie locale. Le pronostic est bon. Nous rapportons le cas d’une patiente de 41ans se présentant avec un syndrome de dépigmentation bilatérale aiguë de l’iris.

Bilateral acute depigmentation of the iris syndrome (BADI syndrome) is a new clinical entity. Young females from 20 to 45 years of age are most commonly affected. It is characterized by bilateral nontransilluminating depigmentation of the iris stroma. During the acute phase, this clinical entity also combines with red painful eye, pigmentation of the trabecular meshwork, anterior chamber flare, circulating pigment, and pigmented deposit on the endothelium cornea. At the acute stage, the symptoms are controlled with topical corticosteroid treatment. The prognosis is good. We report a 41-year-old woman presenting with BADI syndrome.