Maladie de Coats - 20/04/11
Décrite au début du xxe siècle par Coats et Leber [19 ], la maladie de Coats se caractérise par la présence de télangiectasies vasculaires rétiniennes responsables d’une exsudation intra- et sous-rétinienne, sans signes de tractions vitréorétiniennes [20 ]. Cette pathologie sporadique, congénitale et idiopathique concerne typiquement le garçon (75 % des cas) de façon unilatérale (95 % des cas) [20 ]. Lorsque l’exsudation sous-rétinienne est importante, elle conduit à la constitution d’un décollement de rétine plus ou moins étendu, qui peut poser des problèmes de diagnostic différentiel avec un rétinoblastome et qui nécessite une prise en charge spécifique.
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