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Tumeurs corticosurrénaliennes à cellules oxyphiles : à propos d’un cas et revue de la littérature - 09/04/11

Doi : 10.1016/j.purol.2010.04.005 
R. Saad , S. Marsault, P. Coloby
Service d’urogynécologie, centre hospitalier René-Dubos, 6, avenue de l’Île-de-France, 95300 Pontoise, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les tumeurs corticosurrénaliennes à cellules oxyphiles sont rares. Nous rapportons un cas. À notre connaissance, 34 cas ont été relevés dans la littérature. Ils s’agissaient de tumeurs asymptomatiques et non-secrétantes dans la majorité des cas. L’examen histologique était le moyen diagnostique. Les cellules oxyphiles étaient caractérisées par l’abondance des mitochondries hypertrophiées. L’étiologie restait inconnue. Le pronostic était favorable malgré l’existence de trois cas de « carcinome » et de dix cas de « tumeurs à potentiel de malignité incertain ». La chirurgie était curative pour toutes les tumeurs y compris les carcinomes. La conduite à tenir et le suivi étaient établis en fonction du pronostic.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Adrenocortical oncocytic cells tumor are rare. We report on a case. To our knowledge, 34 cases have been described to date. These tumors were asymptomatic and non-secreting. Diagnosis was made on histologic exam. Oncocytic cells were marked by the increased number of hypertrophied mitochondria. The etiology remained unknown. The prognosis was good despite the fact that three cases were considered as carcinomas and 10 others considered as tumors of uncertain malignant potential. All tumors were cured by surgery. Management and follow-up were established upon prognosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Tumeur corticosurrénalienne, Cellules oxyphiles, Système de Weiss

Keywords : Adrenocortical tumor, Oncocytic cell, Weiss system


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Vol 21 - N° 4

P. 288-290 - avril 2011 Retour au numéro
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