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Performances du kit MTBDRplus® dans le cadre de la surveillance de la résistance à la rifampicine chez Mycobacterium tuberculosis - 01/04/11

Doi : 10.1016/j.patbio.2010.07.006 
M. Fabre a, Y. Hauck b, C. Pourcel b, G. Vergnaud b, R. Vong a, C. Soler a,
a Service de biologie médicale, HIA Percy, 101, avenue H.-Barbusse, 92141 Clamart, France 
b Institut de génétique et microbiologie, CNRS, UMR 8621, université Paris-sud, 91405 Orsay cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le but du travail est l’évaluation des performances du kit MTBDRplus® en routine afin de confirmer et de préciser la résistance à la rifampicine chez Mycobacterium tuberculosis. L’étude porte sur une collection de 144 souches (126 résistantes à la rifampicine) isolées de patients originaires de 15 pays. La sensibilité aux antituberculeux est déterminée par une méthode en milieu liquide et la méthode de référence est l’amplification et le séquençage d’une zone cible du gène rpoB dont les mutations sont à l’origine de la résistance à la rifampicine (codon 507 à 533). Le kit étudié repose sur une technique d’hybridation inverse utilisant huit sondes chevauchantes recouvrant la zone cible et quatre sondes représentant les mutations les plus fréquemment observées. Les performances de la technique sont excellentes : spécificité : 100 %, sensibilité : 99,2 % ; 17 mutations intéressant dix codons sont rapportées dont deux nouvelles.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

The purpose of the survey was the routine assessment of the MTBDRplus® kit performance in the determination and characterization of Mycobacterium tuberculosis resistance to rifampicin. The survey was carried out on a collection of 144 strains (126 of which were resistant to rifampicin) isolated on patients from 15 countries. Sensitivity to antituberculosis drugs was determined by a liquid culture system and the reference method was the amplification and sequencing of a target region of the rpoB gene whose mutations are responsible for rifampicin resistance (codons 507 to 533). The assessed kit was based on a reverse hybridization technique using eight overlapping probes covering the target region and four probes representing the most-frequently observed mutations. The assay performance was found excellent, specificity: 100%, sensitivity: 99.2%; 17 mutations affecting 10 codons were reported, two of which were newly identified.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Tuberculose, Diagnostic, Mutation rpoB

Keywords : Tuberculosis, Diagnosis, Mutation rpoB


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Vol 59 - N° 2

P. 94-96 - avril 2011 Retour au numéro
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