S'abonner

Évaluation des pratiques dans la prise en charge du paludisme d’importation de l’enfant dans la région Nord–Pas-de-Calais - 23/03/11

Doi : 10.1016/j.medmal.2010.11.010 
L. Elmansouf a, F. Dubos a, , b , A. Dauriac a, C. Courouble c, I. Pruvost a, B. Dervaux b, d, A. Martinot a, b

le Réseau interhospitalier d’évaluation des pratiques médicales dans les affections courantes de l’enfant

a Unité de pédiatrie générale, urgences et maladies infectieuses, CHU de Lille, université Lille Nord-de-France, UDSL, 2, avenue Oscar-Lambret, 59000 Lille, France 
b EA 2694, santé publique, épidémiologie et qualité des soins, université Lille Nord-de-France, 59000 Lille, France 
c Département d’information médicale, hôpital Dr-Schaffner, centre hospitalier Lens, Lens, France 
d Délégation à la recherche, CHU de Lille, 59000 Lille, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Objectifs

Évaluer l’adéquation aux recommandations de la prise en charge de l’accès palustre de l’enfant.

Patients et méthodes

Étude de cohorte, descriptive, rétrospective, multicentrique, menée sur une période de sept ans (2000–2006) dans les 18 services de pédiatrie et le service de maladies infectieuses et tropicales de la région Nord–Pas-de-Calais. Tous les enfants inférieurs à 18 ans ayant consulté dans l’un de ces centres et pour lesquels un diagnostic de paludisme était porté par un frottis sanguin et/ou une goutte épaisse étaient inclus.

Résultats

Cent trente-trois cas de paludisme d’importation ont été recensés. Sur les 120 dossiers disponibles, il y a eu 97 accès simples et 23 accès palustres graves. Les traitements de 115 patients étaient analysables. Il s’agissait d’un traitement initial oral dans 47 cas et intraveineux dans 68 cas. La quinine intraveineuse était le traitement de premier choix (58 %). Le premier traitement oral était l’halofantrine. Aucune modification n’était constatée au fil des six ans. Seuls 32 % des prises en charge étaient conformes aux recommandations de 1999. Cinq échecs thérapeutiques étaient constatés. L’application optimale des recommandations aurait permis un gain de 117 jours d’hospitalisation, soit 54 000€.

Conclusions

Les recommandations de la SPILF étaient peu suivies. Ces prises en charge inappropriées ont conduit à des échecs thérapeutiques et un surcoût de prise en charge.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

The study’s objective was to evaluate the adequacy of treatment to recommendations, for the management of pediatric malaria.

Methods

A descriptive, retrospective, multicentre cohort study was conducted over a 7-year period (2000–2006) in 18 pediatric and infectious diseases units in northern France. All children, under 18 years of age, having consulted in one of these hospitals and for whom the diagnosis of malaria has been made by blood smear and/or thick drop examination, were included.

Results

One hundred and thirty-three cases of imported malaria were reported. Among the 120 available files, 23 documented severe malaria. Treatment documentation was available for 115 patients. This treatment was initiated orally in 47 cases and intravenously in 68 cases. Intravenous quinine was the first-line treatment in 58% of cases. Halofantrine was the first-line oral treatment. No change was observed along the 6 years. Only 32% of management was in adequacy with recommendations. Five therapeutic failures were recorded. The optimal application of recommendations would have saved 117 days in terms of hospital stay, corresponding to 54,000€.

Conclusions

The French Infectious Disease Society (SPILF) recommendations were not well observed. This inappropriate management was responsible for treatment failures and increased costs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Enfant, Paludisme, EPP

Keywords : Children, EPP, Malaria


Plan


© 2010  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 41 - N° 3

P. 145-151 - mars 2011 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Négativation des frottis respiratoires selon le statut VIH à la phase intensive du traitement antituberculeux chez les patients hospitalisés au Togo
  • M.I. Wateba, S.A. Diop, M. Salou, K. Womitso, S. Nichols, O. Tidjani
| Article suivant Article suivant
  • Local infections after oral sex
  • A. Froissart, V. Martinez, S. Jaureguiberry, F. Caby, F. Bricaire, E. Caumes

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.