La fonction du sommeil paradoxal est énigmatique. L’objectif de nos travaux est de déterminer les corrélats moléculaires dépendants spécifiquement du sommeil paradoxal au sein de la formation hippocampique et du néocortex. En utilisant la technologie des puces à ADN sur des extraits d’hippocampe de rats présentant différentes quantités de sommeil paradoxal, nous avons montré que l’expression de la plupart des gènes d’activation neuronale ou de plasticité tels que Fos, Arc, zif-268, Homer1, BDNF ou Cox2 augmente au cours d’une hypersomnie en sommeil paradoxal. Nous avons ensuite démontré que le nombre de cellules immunoréactives aux protéines Fos, Arc et Cox2 augmente spécifiquement dans le gyrus dentelé. Notre projet est maintenant d’analyser les résultats obtenus sur le néocortex avec les puces à ADN et de quantifier les neurones exprimant les protéines dont les gènes ont été révélés par les puces à ADN.

The paradoxical sleep function is enigmatic. The study aims at determining the molecular correlates specifically dependent on paradoxical sleep in the hippocampal formation and neocortex. Using the DNA microarrays technology on the hippocampical samples of rats with different quantities of paradoxical sleep, we have shown that the expression of most genes implicated in neuronal activity and plasticity such as Fos, Arc, Zif-268, Homer1, BDNF or Cox2 increases during paradoxical sleep hypersomnia. We have demonstrated that the number of cells immunoreactive for the proteins Fos, Arc and Cox2 increases specifically in the dentate gyrus. Our project is now to analyse the results obtained on the neocortex using DNA microarrays and to quantify the cells immunoreactive for the proteins whose coding genes show a change in expression.