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The synergistic effect of cobalt-dicarbollide anions on the extraction of M3+ lanthanide cations by Calix[4]arenes: a molecular dynamics study at the water-‘oil' interface - 01/01/04

Doi : 10.1016/j.crci.2004.03.014 
Bernard Coupez, Georges Wipff
Laboratoire MSM, Institut de chimie, UMR CNRS 7551, université Louis-Pasteur, 4, rue Blaise-Pascal, 67000 Strasbourg, France 

*Corresponding author.

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Abstract

We report molecular dynamics studies on the effect of CCD- (chlorinated cobalt-dicarbollide) anions on the Eu3+ lanthanide cation extraction by a calix[4]arene-CMPO ligand L, focusing on the water-‘oil' interface, where ‘oil' is modelled by chloroform. The free L ligand and its EuL3+ complex are found to adsorb and to concentrate at the interface, but are too hydrophilic to be extracted. Addition of CCD- anions in diluted conditions (either covalent linked to L or as separated CCD- H3O+ ions) also leads to adsorption of these species at the interface. However, at high concentrations, CCD- anions saturate the interface and promote the extraction of EuL3+ to the oil phase. Another important feature concerns the uncomplexed Eu(CCD)3 salt: accumulation of CCD- anions at the interface creates a negative potential which attracts the hydrated Eu3+ ions, therefore facilitating their complexation by interfacial ligands. These features allow us to better understand the synergistic effect of lipophilic anions in the assisted liquid-liquid extraction of trivalent M3+ lanthanide or actinide cations. To cite this article: B. Coupez, G. Wipf, C. R. Chimie 7 (2004).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Synergie due aux anions dicarbollides lors de l'extraction d'ions lanthanides M3+ par des calix[4]arènes : simulations de dynamique moléculaire à l'interface eau-« huile ». Nous étudions par simulations de dynamique moléculaire l'effet de synergie dû aux anions CCD- (cobalt-dicarbollides) lors de l'extraction de Eu3+ par un calix [4]arène L, en se focalisant sur l'interface eau-« huile », l'huile étant modélisée par du chloroforme. On montre que le ligand L et son complexe EuL3+ s'adsorbent à l'interface, mais sont trop hydrophiles pour être extraits. L'addition d'anions CCD- (qu'ils soient sous la forme d'ions CCD- H3O+ séparés ou greffés de façon covalente au calixarène) conduit aussi à l'adsorption de ces espèces à l'interface. Cependant, aux plus fortes concentrations, les anions CCD- saturent l'interface et induisent l'extraction du complexe EuL3+ vers l'huile. Un autre résultat remarquable concerne les sels Eu(CCD)3 : l'accumulation des anions CCD- à l'interface y crée un potentiel négatif, ce qui attire les cations Eu3+ et facilite ainsi leur complexation par des ligands à l'interface. Ces résultats permettent de mieux comprendre l'effet de synergie dû aux anions CCD- lors de l'extraction d'ions lanthanides ou actinides M3+ et, d'une manière générale, ce qui se passe à l'interface entre l'eau et des liquides non miscibles. Pour citer cet article : B. Coupez, G. Wipf, C. R. Chimie 7 (2004).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Synergism, Liquid-liquid extraction, Interfaces, Molecular dynamics, Calixarenes

Mots clés : Synergie, Extraction liquide-liquide, Interfaces, Dynamique moléculaire, Calixarènes


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Vol 7 - N° 12

P. 1153-1164 - décembre 2004 Retour au numéro
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  • Immobilisation of actinides in phosphate matrices
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