Les tumeurs rachidiennes et intrarachidiennes sont susceptibles de causer une morbidité neurologique importante. Ces tumeurs se révèlent le plus souvent par une douleur rachidienne, véritable maître symptôme qui peut s'associer à un déficit moteur et/ou sensitif d'apparition progressive ou subaiguë, et à des troubles vésicosphinctériens. L'imagerie par résonance magnétique est l'examen clé dans le bilan de ces tumeurs qui peuvent être rachidiennes osseuses, épidurales ou intradurales ou strictement intramédullaires. Il permet une étude anatomique précise du rachis, de son contenu et des parties molles environnantes. Le scanner garde son utilité pour l'étude des tumeurs à composante osseuse. Les tumeurs rachidiennes et épidurales sont essentiellement des métastases dont le schéma thérapeutique a beaucoup évolué récemment. Si possible, une chirurgie circonférentielle avec stabilisation est proposée en première intention suivie d'une radiothérapie et/ou chimiothérapie. Les méningiomes et les schwannomes sont les tumeurs intradurales, extramédullaires les plus fréquentes. Elles sont habituellement bénignes, et leur traitement est essentiellement chirurgical par une exérèse souvent complète. Les tumeurs intramédullaires sont très rares et surtout représentées par les astrocytomes et les épendymomes dont l'exérèse chirurgicale est plus difficile mais reste le seul traitement efficace.