Objectif - L'infection congénitale à Cytomégalovirus est la première cause infectieuse de handicap neurologique de l'enfant. L'objectif de l'étude du polymorphisme génétique des souches responsables d'infections congénitales à CMV est d'identifier des souches ou des groupes de souches qui seraient plus fréquemment responsables d'infections congénitales ou d'infections congénitales sévères.

Méthode - Dans cet article, nous rapportons et analysons les résultats de la littérature concernant les études du polymorphisme génétique des souches de Cytomégalovirus responsables d'infections congénitales pour les gènes codant pour la glycoprotéine B (gB) d'enveloppe et pour la protéine non structurale UL144 et pour les microsatellites connus du CMV, lesquels pourraient être associés à la virulence des souches.

Résultats et conclusions - L'analyse de la littérature montre que tous les génotypes des régions UL144 et gB sont transmissibles de la mère à l'enfant, et aucune étude à ce jour n'a mis en évidence un lien entre certains génotypes et la sévérité de l'infection congénitale. De même, aucun lien entre le polymorphisme des microsatellites et la sévérité de l'infection foetale n'a pu être montré. Cependant l'analyse des microsatellites s'avère un outil intéressant pour des études fines de l'épidémiologie moléculaire des infections à cytomégalovirus.

Objectives - Congenital Cytomegalovirus (CMV) infection is the main cause of neurological handicap in young children. The objective for studying genetic polymorphism of strains responsible for congenital infection is to identify CMV strains or groups of strains which would be more frequent in this context and/or which would be responsible for more severe congenital infection.

Methods - In this paper, we report and analyze the literature concerning the genetic polymorphism of CMV strains responsible of congenital infection, in the genes coding for the envelop protein B and the non structural UL144 protein and in the CMV short tandem repeats.

Results and conclusion - All UL144 and gB genotypes can be vertically transmitted from mothers to fetuses, none of these studies has shown any link between the genotypes and the severity of congenital disease. Moreover, no link between short tandem repeats polymorphism and severity of congenital disease has been demonstrated. However, short tandem repeats analysis may be a powerful tool to study the epidemiology of CMV congenital infections.