La difficulté d’utilisation d’un collyre est un facteur de mauvaise observance des patients limitant l’efficacité thérapeutique. L’objectif de cette étude était d’évaluer la maniabilité et l’acceptabilité globale d’un collyre à base de timolol en flacon Abak^® nouvelle génération (collyre multidose non conservé) par rapport à celles des autres modes d’administration (collyres multidoses conservés ou unidoses) chez des patients traités pour un glaucome ou une hypertonie oculaire.

Étude transversale, rétrospective et multicentrique impliquant 41 ophtalmologistes répartis sur toute la France. Les patients devaient avoir été traités par le collyre en flacon Abak^® nouvelle génération depuis au moins deux mois, suite au remplacement d’un autre collyre β-bloquant. La maniabilité et l’acceptabilité du flacon Abak^® nouvelle génération par rapport au conditionnement utilisé précédemment ont été évaluées par un questionnaire rempli par l’ophtalmologiste.

Les patients ont été quasi unanimes concernant la maniabilité du flacon Abak^® nouvelle génération : ouverture facile rapportée par 96,5 % des patients, prise en main aisée pour 96,0 % et sortie des gouttes facile pour 91,1 %. Sur tous ces critères et de manière globale, les patients ont préféré le flacon Abak^® nouvelle génération par rapport au conditionnement précédent. Ces résultats ont été confirmés chez les patients les plus âgés.

Le flacon Abak^® nouvelle génération a présenté une acceptabilité supérieure à celle des flacons multidoses conservés ou en unidoses. Sa maniabilité et l’absence de conservateur, qui laisse présager une meilleure tolérance locale, sont favorables à une meilleure observance thérapeutique chez les patients traités au long cours.

Difficulty of use of eyedrops is a factor associated with poor patient compliance that reduces treatment efficacy. The aim of this study was to evaluate the handiness and global acceptability of the new Abak^® timolol bottle (multidose preservative-free eyedrops) in comparison with that of other administration systems (classical multidose eyedrops or single-doses) in patients treated for glaucoma or ocular hypertension.

Cross-sectional, retrospective and multicentre study involving 41 ophthalmologists in France. Selected patients were those who had been treated with the new Abak^® bottle since at least two months, as a replacement for other beta-blocker eyedrops. Handiness and acceptability of the new Abak^® bottle in comparison with other delivery systems were evaluated using a questionnaire filled by the investigator.

Almost all the patients were unanimous regarding the handiness of the new Abak^® bottle: easy to open for 96.5% of them, easy to handle for 96.0%, and easy to get drops for 91.1%. For all these criteria and in a general manner, patients preferred the new Abak^® bottle in comparison with the previous eyedrop container. These results were confirmed in the oldest patients.

The new Abak^® bottle had a greater acceptability compared to preserved multidose eyedrops or to single-doses. Its handiness and the absence of preservative which may improve local tolerance are in favor of a greater compliance in chronically treated patients.