Troisièmes rencontres multidisciplinaires sur la maladie de Fabry - 04/01/11
Doi : 10.1016/S0248-8663(10)70012-6
D.P. Germain a, b, c 
a Université de Versailles – St Quentin en Yvelines
b Centre de référence de la maladie de Fabry et des maladies héréditaires du tissu conjonctif, UF de Génétique Médicale, CHU Raymond Poincaré (AP – HP), Garches, France
c Comité d’Evaluation du Traitement de la maladie de Fabry (C.E.T.F)
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Mots clés : Maladie de Fabry, Maladies lysosomales
Keywords : Fabry disease, Lysosomal storage disease
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Vol 31 - N° S2
P. S205-S208 - décembre 2010 Retour au numéro
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- X-linked inheritance and its implication in the diagnosis and management of female patients in Fabry disease
- D.P. Germain, K. Benistan, L. Angelova
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