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Bêta-thalassémie : première en thérapie génique - 07/12/10

Doi : RFL-12-2010-40-427-1773-035X-101019-201005544 
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Une équipe dirigée par le Pr Philippe Leboulch (CEA/INSERM/Université Paris 11) est parvenue à transfecter un gène fonctionnel codant la chaîne bêta de l’hémoglobine (bêta-globine) dans les cellules souches sanguines d’un patient de 18 ans atteint de bêta-thalassémie. Trois ans après il a une vie tout à fait normale. Cette nouvelle première française en thérapie génique est publiée dans Nature1.



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Vol 40 - N° 427

P. 10 - décembre 2010 Retour au numéro
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