Synthesis of piperidinones incorporating an amino acid moiety as potential SP antagonists - 06/12/10
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Substituted (±)-trans-1-benzyl-6-oxo-2-phenylpiperidine-3-carboxamides (type I) and the acylated derivatives of (±)-trans-5-amino-1-benzyl-6-phenylpiperidin-2-one (type II) were prepared by the reaction of (±)-trans-1-benzyl-6-oxo-2-phenylpiperidine-3-carboxylic acid and some common reagents to provide the products in satisfactory yields. Newly synthesized compounds share the same moiety with common SP antagonists and thus similar activities might be expected.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Piperidinones, Peptide bond, Hofmann Rearrangement, Configuration determination, SP antagonists
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Vol 13 - N° 12
P. 1443-1449 - décembre 2010 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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