Depuis quelques années la famille des lymphocytes T CD4+ s’est agrandie. Aux deux composants initiaux, les lymphocytes helper de type 1 (TH1) et de type 2 (TH2), se sont ajoutés le lymphocyte T helper de type 17 (TH17) et le lymphocyte T régulateur (Treg). Sous l’influence du transforming growth factor β, de l’interleukine 6 (IL6), de l’IL21 et de l’IL23, le lymphocyte T CD4+ naïf se différencie en lymphocyte TH17. Actuellement, le lymphocyte TH17 est reconnu comme l’acteur principal de l’inflammation locale par l’intermédiaire des cytokines pro-inflammatoires (interleukines 17, 21, 22) qu’il sécrète et par l’expansion et le recrutement des neutrophiles qu’il entraîne. De ce fait, il est impliqué dans les processus inflammatoires chroniques, les maladies auto-immunes (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé), l’allergie et le rejet de greffes allogéniques. Le lymphocyte TH17 ouvre ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques pour ces pathologies.

In recent years the T CD4+ lymphocyte family has grown. In the initial two components TH1 and TH2 lymphocytes were added the TH17 lymphocyte and T cell regulator (Treg). Under the influence of transforming growth factor β, interleukin 6 (IL6), IL21 and IL23, the naive lymphocyte T CD4+ differentiates in TH17. Currently, the TH17 is recognized as the leading actor of local inflammation through the pro-inflammatory cytokines (interleukins 17, 21, 22) that secretes and the expansion and recruitment of neutrophils that leads. Therefore, it is involved in chronic inflammatory processes, autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), allergy and rejection of allogeneic transplants. TH17 lymphocyte opens up new therapeutic prospects for these pathologies.