La déclaration des effets indésirables graves survenant à l’occasion du prélèvement d’un don du sang ou de ses composants est une obligation réglementaire. L’intérêt de ce dispositif de veille et de surveillance réside dans l’exploitation des données collectées. Cet article fait le point sur l’organisation du système déclaratif français et sur la prise en charge des principaux effets indésirables connus et déclarés.

The notification of serious adverse events occurring resulting from the collection of blood or blood components is a statutory requirement. The value of this set of surveillance procedures is the use of data collected. This article focuses on the organization of the French notification system, and the management of the main side effects known and reported.