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Détermination de la bêta-2-microglobuline dans les liquides biologiques par immunoanalyse : comparaison RIA, immunochémiluminescence et immunoturbidimétrie - 01/01/04

Doi : 10.1016/j.immbio.2004.06.005 
N. Terrier, A. Bonardet, B. Descomps, J.P. Cristol , A.M. Dupuy
Laboratoire de biochimie, hôpital Lapeyronie, CHU de Montpellier, 191, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295 Montpellier cedex 5, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

La détermination de la bêta-2-microglobuline (β-2M) présente un intérêt bioclinique au cours des syndromes myéloprolifératifs, des maladies inflammatoires ou infectieuses et de l'insuffisance rénale chronique. Nous avons caractérisé les performances analytiques d'une technique immunochémiluminescente (Immulite® DPC, La Garenne Colombes) et d'une technique immunoturbidimétrique (Olympus®, Rungis). Ces méthodes ont été ensuite comparées avec la technique RIA (Immunotech®, Marseille) sur sérum, plasma, dialysat et urines chez 189 patients présentant (myélomes, dialysés, inflammations chroniques). Les performances analytiques sur tube sec des deux techniques non isotopiques sont comparables (répétabilité < 10 %, reproductibilité < 10 %, linéarité, r2> 0,99). Au sein de la population générale les résultats sont corrélés entre RIA-DPC (droite d'allométrie y = 0,648x + 0,0692 et r2= 0,84) et RIA-Olympus (droite d'allométrie y = 0,7172x - 0,34 et r2 = 0,94). Les performances analytiques sur tube hépariné pour les deux techniques non isotopiques sont comparables à celles obtenues sur tube sec (Olympus®, r2 = 0,93 ; DPC, r2= 0,75). Les résultats urinaires sont superposables pour les trois méthodes (RIA-DPC r2 = 0,97 et RIA-Olympus r2= 0,98). Cinquante-quatre dialysats ont pu être analysés (taux compris entre 0,46 et 2,91 mg/l), dans ces conditions les corrélations avec le RIA sont plus faibles (r2= 0,47 pour DPC et 0,54 pour Olympus®). Les performances analytiques des méthodes non isotopiques permettent son utilisation dans les laboratoires d'analyse médicale.

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Abstract

Beta-2-microglobulin (β-2M) was determined in serum, urine and dialysate using immunochemiluminesce (Immulite DPC, La Garenne Colombes, France) and immunoturbidimetric assay (Olympus, Rungis, France) and was compared with radio-immunoassay (Immunotech, Marseille, France). One hundred and eighty-nine patients suffering from myeloma (N =66), end stage renal failure (N =54) or inflammation (N =69) were included in this study. On serum, immunochemiluminescence and immunoturbidimetric assays have reliable analytical performances. Values obtained with clinical samples are highly correlated to radio-immunoassay (DPC-RIA r2=0.84; Olympus-RIA r2=0.94) whatever the type of pathology. Values obtained with urinary samples (N =96) are closely related to those obtained with RIA (DPC-RIA r2 = 0.98; Olympus-RIA:r2=0.99). Despite the low levels observed in dialysate (N =57) good correlations between methods (DPC-RIA: r2=0.47; Olympus-RIA: r2=0.54 ; Olympus/DPC ; r2=0.85) are obtained. In conclusion, immunochemiluminescence or immunoturbidimetric assays could be used in routine chemistry in order to determine β2M in plasma, urine and dialysate.

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Vol 19 - N° 4

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