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Des corps élémentaires aux protéines recombinantes : comparaison des techniques sérologiques utilisées pour la détection des anticorps spécifiques de Chlamydia pneumoniae - 01/01/04

Doi : 10.1016/j.immbio.2004.06.004 
J. Orfila, K. Beaumont, T. Cabioch, F. Betsou
Biobanque de Picardie, hôpital Sud, avenue René-Laënnec, 80480 Salouel, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Cette étude a été réalisée sur des prélèvements sérologiques et des prélèvements de gorge de patients atteints de bronchites aiguës afin d'évaluer l'intérêt de la détection des anticorps spécifiques de Chlamydia pneumoniae, par différentes techniques sérologiques. Les prélèvements de gorge ont été utilisés pour la détection directe de l'ADN de C. pneumoniae, avec la trousse PCR ServiAmpli C. pneumoniae. Les prélèvements sérologiques ont été testés pour la détection d'anticorps spécifiques de C. pneumoniae avec quatre trousses Elisa différentes, ainsi qu'avec la technique de micro-immunofluorescence (MIF). Les résultats obtenus montrent d'une part, une sensibilité comparable entre la MIF et les Elisa utilisant des corps élémentaires entiers, d'autre part, une spécificité plus élevée pour l'Elisa utilisant des protéines recombinantes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Different serological techniques were evaluated using serological samples and throat swabs from patients with acute bronchitis episodes, in order to assess the diagnostic value of anti-Chlamydia pneumoniae antibodies. Throat swabs were used for PCR amplification of C. pneumoniae DNA with the PCR ServiAmpli C. pneumoniae technique. Serums were used for detection of specific anti-C. pneumoniae antibodies with four different ELISA techniques, and with the microimmunofluorescence (MIF) technique. Results show comparable sensitivities between MIF and Elementary Body-based ELISA techniques, and superior specificity for recombinant protein-based ELISA.

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Mots clés : Chlamydia pneumoniae, Sérologie, PCR, Protéine recombinante, Évaluation

Keywords : Chlamydia pneumoniae, Serology, PCR, Recombinant protein


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Vol 19 - N° 4

P. 195-200 - août 2004 Retour au numéro
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