Évaluation du statut minéral osseux au cours des myopathies - 10/11/10
Assessment of bone mineral status in boys with myopathies
, A. Bahlous a, H. Sahli b, S. Sellami b, F. Hentati c, J. Abdelmoula a
Auteur correspondant.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 5 |
| Iconographies | 2 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Summary |
The aim was to evaluate bone mineral status in patients with progressive muscular dystrophy belts (Duchenne muscular dystrophy [MD] and limb-girdle muscular dystrophy [LGMD]) by studying bone mineral density (BMD) and investigating bone turnover markers.
Patients and methods |
Thirty male patients aged 15.4±7.1years have benefited from serum levels of creatine phosphokinase (CPK), total alkaline phosphatase (ALP), albumin, cholesterol, calcium, phosphore, parathyroid hormone (PTH), and bone turnover markers: telopeptides C terminal (CTX) and osteocalcin. BMD was measured at the lumbar spine, hip, and total body.
Results |
BMD was low (Z-score<−2 SD) in 36.7% of patients and CPK high in all patients. Calcium, phosphate and PAL levels were normal in all patients. PTH was elevated (>68.3pg/mL) in 10 patients, significantly higher (P=0.004) in LGMD (77.46±32.5pg/mL) compared with MD (44.64±17.6pg/mL). There was a significant association between type of myopathy and frequency of hyperparathyroidism (P=0.021). Disorders of CTX and osteocalcin were observed respectively in 13.5% and 21.4% of cases.
Conclusion |
Our study confirmed the impact of muscular dystrophy on bone metabolism.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Le but de l’étude était d’évaluer le statut minéral osseux chez des patients atteints de dystrophies musculaires progressives des ceintures (myopathie de Duchenne [MD] et limb-girdle muscular dystrophy [LGMD]), par l’étude de la densité minérale osseuse (DMO) et le dosage des marqueurs biologiques osseux.
Patients et méthodes |
Trente patients de sexe masculin, âgés de 15,4±7,1ans, ont bénéficié du bilan sanguin : créatine phosphokinase, phosphatases alcalines totales (PAL), albumine, cholestérol, calcium, phosphore, hormone parathyroïde (PTH) et marqueurs du remodelage osseux : télopeptides C terminaux (CTX) et ostéocalcine. Les DMO du fémur, rachis lombaire et du corps entier ont été mesurées.
Résultats |
La DMO était basse (Z-score<−2DS) chez 36,7 % des patients et la CPK augmentée chez tous les patients. La calcémie, la phosphorémie et les PAL étaient normaux chez tous les patients. La PTH était élevée (> 68,3pg/mL) chez dix patients ; significativement plus élevée (p=0,004) dans les LGMD (77,46±32,5pg/mL) par rapport aux MD (44,64±17,6pg/mL). L’association était statiquement significative entre le type de myopathie et la fréquence de l’hyperparathyroïdie (p=0,021). Des perturbations de CTX et d’ostéocalcine ont été notées respectivement dans 13,5 % et 21,4 % des cas.
Conclusion |
Nos résultats ont confirmé l’impact des dystrophies musculaires sur le métabolisme osseux.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Bone mineral status, Myopathies
Mots clés : Statut minéral osseux, Myopathies
Plan
Vol 25 - N° 5-6
P. 252-256 - octobre 2010 Retour au numéro
Article précédent
- La grippe est-elle encore le modèle des infections virales émergentes ?
- H. Agut, D. Boutolleau, C. Deback
- Déficits immunitaires primitifs: approche diagnostique pour les pays émergents
- B. Admou, K. Haouach, F. Ailal, I. Benhsaine, M.R. Barbouch, M. Bejaoui, A.A. Bousfiha, Pour l’African Society of Primary Immunodeficiencies
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?