La pharmacovigilance, une réglementation rigoureuse qui concerne le pharmacien d’officine - 05/11/10
François Pillon [1]
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Depuis le décret n° 95-278 du 13 mars 1995, les pharmaciens sont tenus de déclarer tout événement indésirable (EI) semblant lié à un médicament quel que soit son degré de gravité. Cette mesure s’inscrit dans un ensemble de procédures destinées à veiller à la sécurité des usagers consommateurs de médicaments. Petite introduction à la pharmacovigilance.
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Vol 49 - N° 500
P. 38-40 - novembre 2010 Retour au numéro
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