Le phéochromocytome est une tumeur dérivée du tissu chromaffine, habituellement bénigne (90 % des cas). Nous rapportons l’observation d’un patient de 77 ans opéré d’un phéochromocytome considéré initialement à tort comme « bénin » et présentant des métastases osseuses cinq ans plus tard, diagnostiquées par biopsie. Un traitement associant radiothérapie et interféron permettait de stabiliser les lésions. La possibilité de métastases tardives au cours du phéochromocytome doit être connue.

Pheochromocytoma is a usually benign tumor of chromaffin tissue (90 % of cases). We report a 77-year-old patient with a past medical history of surgically removed pheochromocytoma that was considered to be “benign”, who presented with secondary bone metastases 5 years later. A treatment combining radiation and interferon allowed to control the metastatic lesions. The possibility of late metastatic extension in patients with pheochromocytoma should be kept in mind.