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Profil de qualité de vie subjective chez les sujets atteints de sclérose en plaques - 24/08/10

Doi : 10.1016/j.neurol.2010.01.014 
K. Chahraoui a, , B. Bonin b, G. Couvreur c, A. Fromont c, N. Viegas a, T. Moreau c
a Laboratoire de psychopathologie et de psychologie médicale, pôle AAFE, université de Bourgogne, Esplanade d’Érasme, 21000 Dijon, France 
b Service de psychiatrie et d’addictologie, CHU, 21000 Dijon, France 
c Service de neurologie, clinique bourguignonne de la sclérose en plaques, CHU, Dijon, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectifs

Cette étude évalue la qualité de vie subjective chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) en tenant compte des critères de satisfaction et d’importance accordée à différents domaines de vie.

Méthode

Soixante et un sujets atteints de SEP de forme rémittente et progressive ont participé à une évaluation psychologique comprenant un entretien et trois questionnaires : le profil de qualité de vie subjective (PQVS), l’inventaire d’anxiété Trait-État (STAI) et l’inventaire de dépression de Beck (BDI).

Résultats

Les résultats montrent un niveau bas de satisfaction générale de la qualité de vie subjective. La fatigue et la douleur sont les domaines de vie les plus insatisfaisants alors que les relations avec les proches et avec l’équipe soignante constituent les domaines perçus comme les plus satisfaisants et les plus importants. Quelques différences sont observées entre les hommes et les femmes concernant la satisfaction liée à la vie de couple et à la perception de la fatigue. La qualité de vie subjective apparaît principalement corrélée à l’anxiété, à la dépression et au niveau de handicap.

Conclusions

Nos résultats mettent l’accent sur la nécessité de tenir compte de la perception subjective de la maladie pour orienter la prise en charge des personnes atteints de SEP. Ils soulignent également la place des troubles anxieux et dépressifs associés à la SEP qui semblent avoir un impact certain sur la qualité de vie subjective.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

This study aimed to assess subjective quality of life in patients with multiple sclerosis regarding the criteria of satisfaction and importance attached to various domains of life.

Method

Sixty-one subjects took part in this study. The psychological evaluation consisted of a clinical interview and three questionnaires: subjective quality of life profile (PQVS), State-Trait anxiety inventory (STAI), Beck depression inventory (BDI).

Results

The results show a low level of general satisfaction of subjective quality of life. Fatigue and pain are the most unsatisfactory domains of life while the relationships with close relations and medical staff are perceived as the most satisfactory and important domains of life. Some differences are observed between men and women regarding the satisfaction of conjugal life and fatigue perception. The subjective quality of life seems mainly correlated to anxiety, depression and to the level of handicap.

Conclusions

Our results emphasize the necessity of taking into account the subjective perception of the disease which can lead in an appropriated treatment. These results underline the place of anxious and depressive disorders associated with multiple sclerosis, which seem to have a certain impact on the subjective quality of life.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Qualité de vie subjective, Sclérose en plaques, Anxiété, Depression

Keywords : Subjective quality of life, Multiple sclerosis, Anxiety, Depression


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Vol 166 - N° 8-9

P. 745-749 - août 2010 Retour au numéro
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