Imagerie moléculaire nucléaire des paragangliomes - 17/08/10
, L. Tessonnier, O. Mundler
Auteur correspondant.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 6 |
| Iconographies | 3 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs relativement rares dérivées des cellules de la crête neurale et développées dans la médullosurrénale (appelés alors phéochromocytomes), les chémorécepteurs (corpuscules carotidiens, corps aortiques) ou les ganglions autonomes. Ces tumeurs sont très vascularisées, souvent bénignes et de croissance lente. Les PGL peuvent être sporadiques ou familiaux alors liés à des mutations des gènes succinate dehydrogenase (SDH) (B, C, D et 5), von Hippel-Lindau (VHL), ret proto-oncogene (RET), neurofibromatosis 1 (NF1) (von Recklinghausen’s disease), prolyl hydroxylase domain protein 2 (PHD2) et TMEM127. L’imagerie moléculaire isotopique occupe une place centrale dans la caractérisation de ces tumeurs et comprend : l’imagerie des récepteurs de la somatostatine (111In, 68Ga), la scintigraphie à la MIBG (131I, 123I), la tomographie par émission de positons (TEP) à la 18F-dihydroxyphénylalanine (18F-DOPA) et la TEP au 18F-désoxyglucose (18F-FDG). Le choix de ces traceurs n’est pas encore consensuel, mais les formes familiales requièrent souvent la combinaison de plusieurs approches.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Paragangliomas (PGL) are relatively rare neural crest tumors originating in the adrenal medulla (usually called pheochromocytoma), chemoreceptors (i.e., carotid and aortic bodies) or autonomic ganglia. These tumors are highly vascular, usually benign and slow-growing. PGL may occur as sporadic or familial entities, the latter mostly in association with germline mutations of the succinate dehydrogenase (SDH) B, SDHC, SDHD, SDH5, von Hippel-Lindau (VHL), ret proto-oncogene (RET), neurofibromatosis 1 (NF1) (von Recklinghausen’s disease), prolyl hydroxylase domain protein 2 (PHD2) genes and TMEM127. Molecular nuclear imaging has a central role in characterization of PGL and include: somatostatine receptor imaging (111In, 68Ga), MIBG scintigraphy (131I, 123I), 18F-dihydroxyphenylalanine (18F-DOPA) positron emission tomography (PET), and 18F-deoxyglucose (18F-FDG) PET. The choice of the tracer is not yet fully established but the work-up of familial forms often require the combination of multiple approaches.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Paragangliomes, 18F-DOPA, 18F-FDG, Tomographie par émission de positons
Keywords : Paragangliomas, 18F-DOPA, 18F-FDG, Positron emission tomography
Plan
 | Présentée lors du 22e séminaire d’hiver – 24 au 30 janvier 2010. |
Vol 34 - N° 8
P. 451-456 - août 2010 Retour au numéro
Article précédent
- Médecine nucléaire et imagerie multimodalités des tumeurs endocrines
- M. Calzada, I. Keller, L. Potier, V. Gaura-Schmidt, G. Maurel, T. Kiffel, A. Dumont, S. Christin-Maître, J.-Y. Devaux
- Imagerie hybride (TEMP/TDM, TEP/TDM) et cancer différencié de la thyroïde
- S. Bardet, R. Ciappuccini, N. Aide, V. Barraux, J.-P. Rame
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?