S'abonner

Caractérisation et mesure des activités anti-radicalaires d'anthocyanes de plantes du Burkina Faso - 10/08/10

Doi : 10.1016/j.crci.2003.12.019 
Éloi Palé , Marie Kouda-Bonafos, Mouhoussine Nacro
Laboratoire de chimie organique appliquée, UFR « Sciences exactes et appliquées », université de Ouagadougou, 03 BP 7021, Ouagadougou 03, Burkina Faso 

*Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

De trois plantes du Burkina Faso, neuf anthocyanosides ont été isolés et caractérisés à l'aide de méthodes chimiques, chromatographiques (CCM, CPG et CLHP), spectrométriques (SM et RMN). Ainsi, les fleurs de Adenium obesum renferment la cyanidine 3-O-(4-O-⍺-l-rhamnosyl)-β-d-galactopyranoside. La cyanidine 3-O-β-d-glucopyranoside, la cyanidine 3-O-(6-O-⍺-l-rhamnopyranosyl)-β-d-glucopyranoside, la pélargonidine 3-O-β-d-glucopyranoside et la pélargonidine 3-O-(6-O-⍺-l-rhamnopyranosyl)-β-d-glucopyranoside sont présentes dans les fleurs de Jatropha integuerrima. Les calices des fleurs de l'oseille de Guinée (Hibiscus sabdariffa) contiennent la delphinidine 3-O-β-d-glucopyranoside, la delphinidine 3-O-(2-O-β-d-xylopyranosyl)-β-d-glucopyranoside, la cyanidine 3-O-β-d-glucopyranoside et la cyanidine 3-O-(2-O-β-d-xylopyranosyl)-β-d-glucopyranoside. La mesure des activités anti-radicalaires a révélé des propriétés comparables à celles de l'acide ascorbique pris comme référence pour les extraits totaux de H. sabdariffa et pour la cyanidine 3-O-β-d-glucopyranoside isolée de J. integuerrima. Pour citer cet article : É. Palé et al., C. R. Chimie 7 (2004).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Characterisation and antioxidative scavenging activities of anthocyanins in plants of Burkina Faso. Nine anthocyanins were isolated from three plants and their structures elucidated using chemical, GC, MS and NMR methods. Adenium obesum flowers anthocyanins were identified as cyanidin 3-O-(4-O-⍺-l-rhamnosyl)-β-d-galactopyranoside. The cyanidin 3-O-β-d-glucopyranoside, the cyanidin 3-O-(6-O-⍺-l-rhamnopyranosyl)-β-d-glucopyranoside, the pelargonidin 3-O-β-d-glucopyranoside and the pelargonidine 3-O-(6-O-⍺-l-rhamnopyranosyl)-β-d-glucopyranoside were isolated and identified from the flowers of Jatropha integuerrima. From flower chalices of H. sabdariffa, four compounds were established as cyanidin 3-O-β-d-glucopyranoside, cyanidin 3-O-(2-O-β-d-xylopyranosyl)-β-d-glucopyranoside, delphinidin 3-O-β-d-glucopyranoside and delphinidin 3-O-(2-O-β-d-xylopyranosyl)-β-d-glucopyranoside. The DPPH assay allowed us to determine that the antioxidative activities of the crude extract of H. sabdariffa and the Cyanidin 3-O-β-d-glucopyranoside of J. integuerrima were similar to those of ascorbic acid used as reference. To cite this article: É. Palé et al., C. R. Chimie 7 (2004).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Adenium obesum, Jatropha integuerrima, Hibiscus sabdariffa, Cyanidine, Delphinidine, Pélargonidine, RMN, Activités anti-radicalaires

Keywords : Adenium obesum, Jatropha integuerrima, Hibiscus sabdariffa, Cyanidin, Delphinidin, Pelargonidin, NMR, Antioxydative


Plan


© 2004  Académie des sciences. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 7 - N° 10-11

P. 973-980 - octobre 2004 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Identification de glycolipides isolés d'algues et de cnidaire de la côte sénégalaise
  • Moussoukhoye Sissokho Diop, Abdoulaye Samb
| Article suivant Article suivant
  • Annomuricatin C, a novel cyclohexapeptide from the seeds of Annona muricata
  • Alassane Wélé, Yanjun Zhang, Christelle Caux, Jean-Paul Brouard, Jean-Louis Pousset, Bernard Bodo

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.