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Amyotrophie : démarche diagnostique - 02/08/10

[1-0240]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(10)53051-5 
D. Dimitri a, ⁎ , B. Eymard b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires « Garches-Necker-Mondor-Hendaye », consultation des maladies neuromusculaires, service d'histologie, hôpital Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil cedex, France 
b Centre de référence de pathologie neuromusculaire Paris-Est, Institut de myologie, service de neurologie Mazarin, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 

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Résumé

L'amyotrophie est un motif de consultation rare. Elle relève de quatre mécanismes principaux : l'immobilisation, certaines pathologies systémiques, les atteintes du système nerveux périphérique et les pathologies primitives du muscle. Les caractéristiques sémiologiques de l'amyotrophie, particulièrement importantes dans le diagnostic de nombreuses pathologies neuromusculaires, sont exposées dans cet article.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Main d'Aran-Duchenne, Sclérose latérale amyotrophique, Neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth, Dystrophie de Duchenne et Becker, Dystrophie facio-scapulo-humérale, Dystrophie myotonique de Steinert


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