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Back to basics for idiosyncratic drug-induced liver injury: Dose and metabolism make the poison - 26/07/10

Doi : 10.1016/j.gcb.2010.04.015 
F. Ballet
Sanofi-aventis R&D, 91385 Chilly-Mazarin, France 

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Summary

Two studies show that the risk of drug-induced liver injury (DILI) is increased when the daily dose of a drug given by oral route is higher than 10mg per day and/or when the drug undergoes a significant hepatic metabolism. If confirmed, these data suggest that developing drugs with high potency and low hepatic metabolism will reduce the risk of idiosyncratic DILI in man.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Deux études montrent que le risque d’atteinte hépatique d’origine médicamenteuse est accru quand la dose par voie orale est supérieure à 1mg/j et/ou quand le métabolisme hépatique du produit est important. Si ces données sont confirmées, elles suggèrent que le développement par l’industrie pharmaceutique de molécules à forte activité pharmacologique et/ou faiblement métabolisées par le foie devrait réduire le risque d’hépatotoxicité idiosyncratique chez l’homme.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Lammert C, Einarsson S, Saha C, Niklasson A, Bjornsson E, Chalasani N. Relationship between daily dose of oral medications and idiosyncratic liver-injury: search for signal. Hepatology 2008;47:2003–9.
 Lammert C, Bjornsson E, Niklasson A, Chalasani N. Oral medications with significant hepatic metabolism at higher risk for hepatic adverse event. Hepatology 2010;51:615–20.


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Vol 34 - N° 6-7

P. 348-350 - août 2010 Retour au numéro
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