CL018 - Mesotheliomes pédiatriques : expérience du groupe tumeurs rares de la SFCE - 21/07/10
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Résumé |
Objectifs |
colliger des observations de MM pédiatriques afin d’améliorer notre connaissance de cette pathologie.
Méthode |
étude rétrospective des MM pris en charge par la SFCE.
Résultats |
12 patients (6 garçons) d’âge médian de 12 ans ont été identifiés. La localisation était péritonéale (7 cas), vaginale testiculaire (1 cas), péricardique (1 cas), multi sérique (3 cas). 6 cas étaient métastatiques dans au diagnostic. Le délai moyen diagnostique était de 200 jours. Le traitement initial était multimodal chez 9 patients. Une chirurgie a été réalisée chez 7 patients au diagnostic et chez 3 patients après chimiothérapie. 9 patients ont reçu de la chimiothérapie durant leur traitement de première ligne. Les agents utilisés étaient variés. Une CHIP a été réalisée chez 5 patients. À l’issue de la première ligne de traitement ; 5 RC, 2 RP, 0 MS et 4 MP ont été observées. 1 patient a été perdu de vue. 66 % des patients ont nécessité plusieurs lignes de traitement (jusqu’à 5). La SSE à 2 et 5 ans est de 38 and 30 %. La SG à 2 et 5 ans est respectivement de 90 and 80 %.
Conclusion |
MM est une tumeur extrêmement rare de l’enfant qui semble différente de la maladie observée chez l’adulte (moins de localisation pleurale et un pronostic supérieur malgré de fréquentes rechutes).
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 17 - N° 6S1
P. 5 - juin 2010 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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