Étudier les aspects cliniques et évolutifs de la maladie de Kawasaki (MK).

Étude rétrospective sur 8 ans d’une série pédiatrique de MK dans le service de pédiatrie de l’hôpital de la Rabta à Tunis

Il s’agit de 8 garçons et 4 filles âgés en moyenne de 3,7 ans et répondant aux critères proposés par le Japan Mucocutaneous Lymph Node syndrome Research Commitee et validés par le Center For Disease Control : fièvre prolongée (12/12 cas), conjonctivite bilatérale (11/12 cas), atteinte oro-pharyngée à type de chéilite (8/12 cas) ou stomatite (8/12 cas), modifications des extrémités à type d’érythème (3/12 cas) et d’oedème en phase aiguë (5/12 cas) avec desquamation péri-unguéale (6/12 cas), exanthème (9/12 cas) avec desquamation du siège (6/12 cas); adénopathies cervicales de diamètre supérieur à 1,5 cm (5/12 cas). D’autres manifestations ont été notées. Tous les patients ont reçu de l’aspirine associée aux immunoglobulines intraveineuses dans 11 cas. Les complications coronaires ont été observées dans 2 cas.

Notre série est particulière par la rareté d’atteinte coronarienne, ce qui s’expliquerait par l’administration précoce des gammaglobulines que nous recommandons même si le nombre de critères diagnostiques est insuffisant.