La maladie de Hirschsprung est une cause fréquente d’occlusion néonatale. Nous rapportons une étude rétrospective regroupant 69 cas sur une période de 6 ans, allant de janvier 2004 à décembre 2009, avec un recul moyen de 6 mois. Notre objectif est de rapporter les résultats du traitement chirurgical selon la technique de Soave par voie combinée. Tous les patients étaient diagnostiqués histologiquement après biopsie rectale. 89,59 % avaient bénéficié d’une colostomie première et 10,41 % d’un nursing. Ils étaient tous traités par l’intervention de Soave modifiée par un abord transanal associé à un abord abdominal avec dissection sous-muqueuse. L’âge moyen des patients était de 2,20 ans avec une prédominance masculine. Parmi ces patients, nous avions retrouvé 66 formes recto-sigmoïdiennes classiques, 1 forme colique totale, 1 forme colique gauche et 1 forme ultra-rectale courte. L’évolution était généralement favorable mise à part 4 complications observées dans 5,80 % dont 2 entérocolites, 1 occlusion post-opératoire et 1 sténose anale. Dans notre contexte, la technique de Soave modifiée demeure la technique de choix pour traiter cette malformation congénitale.