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Ex vivo assays of CEM cells cultured and treated in the three dimensional cultures - 07/07/10

Doi : 10.1016/j.biopha.2010.02.004 
Dorota Bartusik a, , b , Boguslaw Tomanek a, b, c, d, Erika Lattová e, Hélène Perreault e, Gino Fallone b, d
a National Research Council Canada, Institute for Biodiagnostics (West), 3330 Hospital Drive NW, Calgary, Alberta T2N 4N1, Canada 
b Cross Cancer Institute, Medical Physics Department, 11560 University Ave, Edmonton, Alberta T6G 1Z2, Canada 
c Polish Academy of Sciences, Institute of Nuclear Physics, Radzikowskiego 152, 31-342 Kraków, Poland 
d University of Alberta, Oncology Department, 11560 University Ave, Edmonton, Alberta T6G 1Z2, Canada 
e University of Manitoba, Department of Chemistry, 144 Dysart Road, Winnipeg, Manitoba R3T 2N2, Canada 

Corresponding author. Tel.: +001 780 989 4333; fax: +001 403 221 3230.

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Abstract

This study was aimed at the applications of an ex vivo assays to characterization of CEM (Human T-Lymphoblastoid) cells. CEM cells were cultured in three dimensional (3-D) geometry in the Hollow Fibre Bioreactor (HFB) device. The cells were treated with Herceptin, anti-HER-2 (clone CB-11) and lipoplex containing lipofectamine (LipA) and plasmid DNA. To identify the response to treatment, the viability was established using Trypan blue assays. Magnetic resonance imaging (MRI) at 9.4Tesla (T) was applied for localization of the cells in the HFB device. The structural changes in the cells associated with treatment were examined with matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS). The tryptic peptides and glycopeptides detected in treated cells provided evidence of the efficacy of antibody binding to the receptor. The results of the study confirmed that cells growth significantly decreased after treatment with antibodies and transfection with lipoplex.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Magnetic resonance imaging, Matrix-assisted laser desorption, CEM cells


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Vol 64 - N° 6

P. 390-395 - juillet 2010 Retour au numéro
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