Les systèmes d’emballage des dispositifs médicaux en stérilisation (2/2) - 07/07/10
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La stérilité d’un produit fini ne peut être contrôlée. Le moindre prélèvement nécessite l’ouverture du conditionnement et donc la rupture de l’état stérile, d’où l’importance de la maîtrise de chaque étape du cycle de stérilisation. Qu’imposent les nouvelles normes ? Quels conditionnements choisir ?
Mots clés :
Cadre réglementaire
,
Conditionnement à usage unique
,
Dispositifs médicaux
,
Emballage
,
Stérilisation
Plan
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Vol 29 - N° 2
P. 128-132 - avril-juin 2010 Retour au numéro
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