The G20210A mutation in the prothrombin gene is an established risk factor for venous thrombosis. There is controversy as to the role played by this mutation in arterial thrombotic disease. We present the case of a 56-year-old man who presented with a central retinal artery occlusion of the left eye. Evaluation revealed hypercholesterolemia, smoking, and heterozygosity for the prothrombin G20210A mutation. The literature concerning hereditary thrombophilia and retinal artery occlusion was reviewed. The synergistic effect of multiple risk factors is emphasized. Screening for hereditary thrombophilia should be considered, regardless of patient age. The prothrombin G20210A mutation may be associated with central retinal artery occlusion.

La mutation G20210A du gène de la prothrombine constitue un facteur de risque connu de thromboses veineuses. Son rôle dans la survenue des pathologies thrombotiques artérielles est controversé. Nous présentons le cas d’un homme de 56 ans ayant présenté une occlusion de l’artère centrale de la rétine de l’œil gauche. Le bilan a mis en évidence une hypercholestérolémie, un tabagisme modéré et une mutation hétérozygote G20210A du gène de la prothrombine. La littérature concernant les thrombophilies héréditaires et les occlusions de l’artère centrale de la rétine a été revue. L’effet synergique des risques facteurs multiples est souligné. La recherche de thrombophilie héréditaire doit être discutée au cas par cas, quel que soit l’âge du patient. La mutation G20210A peut être associée à une occlusion de l’artère centrale de la rétine.