Nous rapportons une étude menée entre 1992 et 2006 à propos de 14 patients hospitalisés pour pneumomédiastin spontané. Il s’agissait de dix hommes et de quatre femmes dont l’âge moyen était de 27,84 ans. La dyspnée isolée était le symptôme le plus fréquent. Le pneumomédiastin était idiopathique dans cinq cas et secondaire dans neuf cas. Il s’agissait respectivement d’une crise d’asthme sévère dans la moitié des cas, d’une polymyosite dans un cas et d’une fibrose pulmonaire idiopathique dans un cas. Les patientes présentant la polymyosite et la fibrose pulmonaire sont décédées dans un tableau de détresse respiratoire. Ailleurs, l’évolution était favorable sous repos, traitement de la crise d’asthme ou drainage thoracique selon le cas. Aucune récidive n’est survenue après un recul moyen de 2,11 ans.

The authors report a series of 14 patients hospitalized for spontaneous pneumomediastinium between 1992 and 2006. They included 10 men and four women with an average age of 27.84 years. Dyspnoea dominated the symptoms. The pneumomediastinum was idiopathic in five patients and secondary in the other nine patients, involving an attack of severe asthma in half of the patients, polymyositis in one patient and idiopathic pulmonary fibrosis in one patient, respectively. The patients presenting polymyositis and pulmonary fibrosis died due to respiratory distress. The other patients benefited from asthma treatment or thoracic drainage, and were kept at rest. Their outcome was good. No cases of relapse were observed after an average follow up of 2.11 years.