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American Academy of Neurology, Toronto, 10–17 avril 2010 - 04/06/10

Doi : 10.1016/j.neurol.2010.04.001 
I. Bonnaud, I. Benatru, F. Sellal, B. de Toffol, J.-M. Léger, C. Pierrot-Deseilligny
Service de neurologie 1, hôpital de la Salpêtrière, 47, boulevard de l’Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 

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Vol 166 - N° 5

P. 553-564 - mai 2010 Retour au numéro
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  • Nouvelle mutation du gène ATP7B responsable d’une maladie de Wilson avec atteinte neurologique sévère
  • N. Elleuch, I. Feki, E. Turki, M.I. Miladi, A. Boukhris, M. Damak, C. Mhiri, E. Chappuis, F. Woimant

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