Nouvelle mutation du gène ATP7B responsable d’une maladie de Wilson avec atteinte neurologique sévère - 04/06/10
Doi : 10.1016/j.neurol.2009.10.008
N. Elleuch ⁎ 
, I. Feki, E. Turki, M.I. Miladi, A. Boukhris, M. Damak, C. Mhiri
, I. Feki, E. Turki, M.I. Miladi, A. Boukhris, M. Damak, C. Mhiri Service de neurologie, hôpital Habib Bourguiba, 3029 Sfax, Tunisie
Auteur correspondant.E. Chappuis, F. Woimant
Centre national de référence B.-Pépin pour la maladie de Wilson, hôpital Lariboisière, 75475 Paris cedex 10, France
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Vol 166 - N° 5
P. 550-552 - mai 2010 Retour au numéro
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