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Tumeurs épendymaires - 01/01/95

[17-210-B-50]
Michel Lonjon : Chef de clinique-assistant des Hôpitaux, service de neurochirurgie
CHU de Nice, 30, avenue de la Voie Romaine, BP 69, 06002  Nice cedex France
Jean-Luc Roche : Professeur des Universités, praticien hospitalier, service de neurochirurgie
Marcel Chatel : Professeur des Universités, praticien hospitalier, service de neurologie
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

La première description histologique d'épendymome serait due à Virchow en 1864 [59]. Parmi les nombreuses définitions proposées on peut retenir celle de Rubinstein [44] : " les épendymomes sont des néoplasmes composés (et habituellement dérivés) de cellules épendymaires différenciées ".

La nouvelle classification de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) [24] isole parmi les tumeurs épendymaires :

  • l'épendymome et ses variantes (cellulaire, papillaire et à cellules claires) ;
  • l'épendymome anaplasique ;
  • l'épendymome myxopapillaire ;
  • le subépendymome.
  • L'épendymome myxopapillaire retrouvé exclusivement au niveau rachidien ne sera pas abordé dans cette étude, de même cette classification exclut l'épendymoblastome qui est maintenant considéré comme une entité bien distincte [41].

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