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Syndrome de Sjögren primitif : critères diagnostiques et de suivi - 02/06/10

Doi : 10.1016/j.monrhu.2010.01.007 
Jacques-Éric Gottenberg , Emmanuel Chatelus, Hélène Chifflot, Christelle Sordet, Jean Sibilia
Service de rhumatologie, centre national de référence pour les maladies auto-immunes systémiques rares, hôpitaux universitaires de Strasbourg, 1, avenue Molière, 67000 Strasbourg, France 

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Résumé

Le syndrome de Sjögren primitif bénéficie de critères de diagnostic consensuels mais les critères de suivi n’ont pas encore fait l’objet de recommandations. Une meilleure évaluation de l’activité grâce au score européen consensuel EULAR d’activité systémique, de l’histoire naturelle de la maladie, grâce à l’établissement de cohortes prospectives, et la recherche de nouveaux biomarqueurs d’activité pourraient permettre l’élaboration de critères de suivi. Il sera ainsi possible d’individualiser la prise en charge des patients et d’identifier ceux qui bénéficieraient de l’introduction d’un traitement immunosuppresseur.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Conversely to diagnostic criteria, no consensus follow-up criteria are available in primary Sjögren’s syndrome. Recent improvement in the evaluation of disease activity thanks to the consensus EULAR activity score (the European Sjögren’s syndrome Disease Activity index), the knowledge on natural history due to the setting-up of prospective patient cohorts, and the evaluation of new activity biomarkers, could allow the establishment of follow-up criteria. Thus, it could be possible to individualize the therapeutic strategy and identify patients with primary Sjögren’s syndrome who would benefit from an immunosuppressive treatment.

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Mots clés : Syndrome de Sjögren primitif, Score d’activité, ESSDAI, BAFF, Diagnostic, suivi

Keywords : Primary Sjögren’s syndrome, Disease activity, ESDDAI, BAFF, diagnosis, Follow-up


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Vol 77 - N° 2

P. 108-113 - avril 2010 Retour au numéro
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  • Kaouther Ben Abdelghani, Mahmoud Ines, Emmanuel Chatelus, Jean Sibilia

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