S'abonner

Human ovarian follicular development: From activation of resting follicles to preovulatory maturation - 07/05/10

Doi : 10.1016/j.ando.2010.02.021 
A. Gougeon
Inserm U865, Anipath, faculté de médecine Laënnec, 7, rue Guillaume-Paradin, 69372 Lyon cedex 08, France 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

En intégrant les données morphologiques et endocrinologiques disponibles ainsi que les effets biologiques des diverses molécules synthétisées par le follicule, nous proposons une vision dynamique de la croissance folliculaire dans l’ovaire humain. La folliculogenèse débute par l’entrée en phase de croissance des follicules au repos, un processus où le système kit joue un rôle central. Il faut plusieurs mois pour qu’un follicule en début de croissance atteigne le stade préantral (0,15mm) et 70 jours supplémentaires pour qu’il atteigne une taille de 2mm. La croissance de petits follicules est finement régulée par des interactions entre la follicle-stimulating hormone (FSH) et les diverses molécules synthétisées par la granulosa, la thèque interne et l’ovocyte. Lorsqu’ils deviennent sélectionnables, les follicules deviennent sensibles aux variations cycliques de FSH en termes de prolifération des cellules de la granulosa (CGs). Au début de la phase folliculaire, le follicule sélectionné se développe très rapidement et synthétise de l’œstradiol. Toutefois, la production totale de stéroïdes reste modérée. À partir du milieu de la phase folliculaire, le follicule préovulatoire synthétise des quantités croissantes d’œstradiol, puis après la décharge ovulante de grandes quantités de progestérone. La capacité de réponse des CGs aux gonadotrophines, et plus particulièrement à luteinizing hormone (LH), est alors maximale. LH induit la dissociation de la granulosa et l’expansion du cumulus ainsi que la maturation nucléaire de l’ovocyte. En conclusion, on peut dire qu’au cours de son développement, la capacité du follicule à répondre aux gonadotrophines augmente en réponse à des facteurs locaux agissant de façon autocrine et/ou paracrine.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

By integrating morphometrical and endocrinological data, as well as biological effects of various molecules synthesized by the human follicle, we propose a dynamic view of the follicle growth within the human ovary. Folliculogenesis starts with entry of resting follicles into the growth phase, a process where the kit system plays a key role. Several months are required for a new growing follicle to reach the preantral stage (0.15mm), then 70 additional days to reach the size of 2mm. Early growing follicle growth is regulated by subtle interactions between follicle-stimulating hormone (FSH) and local factors produced by theca and granulosa cells (GCs), as well as the oocyte. From the time they enter the selectable stage during the late luteal phase, follicles become sensitive to cyclic changes of FSH in terms of granulosa cell proliferation. During the early follicular phase, the early selected follicle grows very quickly and estradiol is present in the follicular fluid. However, the total steroid production remains moderate. From the mid-follicular phase, the preovulatory follicle synthesizes high quantities of estradiol, then after the mid-cycle gonadotropin surge, very large amounts of progesterone. At this stage of development, the responsiveness of the follicle to gonadotropins is maximum, especially to luteinizing hormone (LH) that triggers granulosa wall dissociation and cumulus expansion as well as oocyte nuclear maturation. Thus, as the follicle develops, its responsiveness to gonadotropins progressively increases under the control of local factors acting in an autocrine/paracrine fashion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Ovaire, Follicules, Ovocyte, Granulosa, Thèque interne, Facteurs de croissance, Gonadotrophines, Stéroïdogenèse

Keywords : Ovary, Follicles, Oocyte, Granulosa, Theca interna, Growth factors, Gonadotropins, Steroidogenesis


Plan


© 2010  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 71 - N° 3

P. 132-143 - mai 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Éditorial Klotz ovaires
  • J. Young
| Article suivant Article suivant
  • Oocyte-somatic cell communication and microRNA function in the ovary
  • S.M. Hawkins, M.M. Matzuk

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.