S'abonner

Évaluation de la plate-forme de PCR en temps réel LightCycler® 480 pour la mesure des charges virales CMV, EBV, HHV-6 et BKV dans le sang total - 20/04/10

Doi : 10.1016/j.patbio.2009.06.006 
D. Boutolleau a, b, , C. Deback a, b, J. Géli a, b, Z. Aït-Arkoub b, F. Angleraud b, A. Gautheret-Dejean a, b, c, H. Agut a, b
a UPMC, université Paris VI, ER1 DETIV, 75013 Paris, France 
b Service de virologie, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP–HP, bâtiment CERVI, 83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France 
c UPRES EA 4065, laboratoire de microbiologie, faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques, université Paris Descartes, 75006 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 4
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Objectif

La plate-forme de PCR en temps réel LightCycler® 480 (LC480) a été évaluée pour le diagnostic moléculaire quantitatif des infections virales opportunistes dues au cytomégalovirus humain (CMV), au virus Epstein-Barr (EBV), au sixième herpèsvirus humain (HHV-6) et au virus BK (BKV), en comparaison avec des techniques de PCR en temps réel de référence (techniques « maison »).

Patients et méthodes

Un total de 253 prélèvements de sang total provenant de patients greffés a été testé.

Résultats

Les méthodes de référence et LC480 étaient très bien corrélées (coefficient de corrélation de Spearman Rho0,85 ; p<0,0001) avec une excellente concordance d’un point de vue qualitatif (90,5 %) et sans différence significative d’un point de vue quantitatif pour l’ensemble des quatre virus testés. L’exactitude des protocoles sur le LC480 a été confirmée par les résultats obtenus avec les 44 échantillons du contrôle de qualité pour le diagnostic moléculaire 2008 (Quality Control for Molecular Diagnosis [QCMD]).

Conclusion

Le système LC480 est un automate de PCR en temps réel parfaitement adapté à l’activité hospitalière d’un laboratoire de virologie pour le diagnostic et le suivi des infections virales opportunistes chez les patients greffés par la mesure des charges virales CMV, EBV, HHV-6 et BKV dans les prélèvements de sang total.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objective

The Roche LightCycler® 480 (LC480) system was evaluated for quantitative molecular diagnosis of opportunistic viral infections caused by human cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV), human herpesvirus 6 (HHV-6), and BK virus (BKV), in comparison with “in-house” real-time PCR assays.

Patients and methods

A total of 253 whole blood specimens obtained from transplant recipients were tested.

Results

Both the “in-house” and the LC480 methods were highly correlated (Spearman correlation coefficient Rho0.85; p<0.0001) with an excellent overall qualitative agreement (90.5 %) and no significant quantitative difference between both techniques for the four viruses tested. The accuracy of the LC480 protocols were confirmed further by the results obtained with the 44 samples from the Quality Control for Molecular Diagnosis (QCMD) 2008 proficiency panel.

Conclusion

The LC480 system constitutes a suitable and versatile real-time PCR platform in a routine laboratory setting for the diagnosis and monitoring of opportunistic viral infections in transplant recipients, by measuring HCMV, EBV, HHV-6, and BKV loads in whole blood samples.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : LightCycler® 480, Diagnostic virologique moléculaire, Charge virale, Sang total, Infections virales opportunistes

Keywords : LightCycler® 480 system, Viral molecular diagnosis, Viral load, Whole blood specimen, Opportunistic viral infections


Plan


© 2009  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 58 - N° 2

P. 166-169 - avril 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Évaluation de la quantification du cytomégalovirus dans le sang par le test de PCR en temps réel CMV R-gene®
  • S. Marque-Juillet, A. Touzard, S. Monnier, C. Fernand-Laurent, A. Therby, S. Rigaudeau, M. Harzic
| Article suivant Article suivant
  • Enquête sur la perception de la gastro-entérite et de l’infection à Rotavirus par les mères en France
  • H. Haas, J.-P. Olives, B. Virey, P. Klein

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.