Nous rapportons l’observation d’un phéochromocytome chez une patiente de 38ans, dont la présentation clinique initiale évoquait un infarctus du myocarde (IDM). Le diagnostic de phéochromocytome a été évoqué devant les variations tensionnelles majeures apparues secondairement. Le phéochromocytome est une tumeur le plus souvent médullosurrénale dont la symptomatologie clinique est très polymorphe. La tumeur peut être responsable de graves désordres cardiovasculaires. Cependant, l’atteinte cardiaque est exceptionnellement au premier plan. Notre cas clinique illustre l’importance d’évoquer le diagnostic de phéochromocytome devant des manifestations atypiques du syndrome coronarien aigu, afin de réduire la mortalité.

We report a case of a 38-year-old woman with pheochromocytoma admitted to our department for an acute myocardial infarction. The diagnosis of pheochromocytoma was evoked in view of the major pressure variations that appeared secondarily. Pheochromocytoma is mainly medullosurrenal tumour with clinical polymorphism; it can lead to severe cardiovascular disorders. Nevertheless, cardiac involvement is rarely in the foreground. Our clinical case illustrates the importance to evoke the diagnosis of pheochromocytoma in front of atypical manifestations of acute coronary syndrome so as to reduce mortality.