Neuropathies amyloïdes - 01/01/01
Gérard Said : Professeur des Universités, chef de service
Service de neurologie, centre hospitalier universitaire Bicêtre, faculté de médecine Paris-Sud, 78, rue du Général-Leclerc, 94275 Le Kremlin-Bicêtre cedex France
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 8 |
| Iconographies | 3 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Les neuropathies amyloïdes sont réparties en formes familiales ou associées à une amylose acquise à chaînes légères. Il s'agit en général de neuropathies sévères par leur atteinte sensitivomotrice ou végétative et leur pronostic vital. La grande majorité des neuropathies amyloïdes familiales est liée à des dépôts d'une transthyrétine anormale avec remplacement d'un acide aminé et sont secondaires à une mutation ponctuelle du gène de la transthyrétine. Les études génétiques sont utiles au diagnostic de neuropathies amyloïdes familiales en présence d'antécédents familiaux et pour identifier la cause de cas apparemment sporadiques. L'étude du gène de la transthyrétine a des applications utiles au conseil génétique tel que le diagnostic prénatal pour les formes à début précoce. Le traitement spécifique des neuropathies amyloïdes varie selon le type : transplantation hépatique pour les neuropathies amyloïdes héréditaires liées à une transthyrétine anormale, à réserver aux formes débutantes ; chimiothérapie pour les amyloses à chaînes légères dites « AL ».
Mots-clés : neuropathies amyloïdes, transthyrétine, chaînes légères, greffe hépatique
Plan
- Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
- P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à ce traité ?