Bénéfice du traitement enzymatique substitutif précoce chez deux enfants atteints de maladie de Gaucher de type 1 - 19/03/10
Doi : 10.1016/S0755-4982(09)73675-9
Alain Robert ⁎ 
Service de Pédiatrie – Hématologie-Oncologie, Pôle Enfants, Hôpital des Enfants, 330 avenue de Grande Bretagne, TSA 70034, 31059 Toulouse cedex 9, France
Correspondance : Service de Pédiatrie – Hématologie-Oncologie, Pôle Enfants, Hôpital des Enfants, 330 avenue de Grande Bretagne, TSA 70034, 31059 Toulouse cedex 9, France.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Vol 38 - N° S2
P. 2S65-2S67 - décembre 2009 Retour au numéro
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- Diagnostic d’une maladie de Gaucher de type 1 : suivi en médecine interne, aspects évolutifs avec un recul de 17 ans
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