Évaluation des performances analytiques d’une méthode Elisa pour le dosage du GDF-15 plasmatique - 18/03/10
, J.-L. Paul a, c, M.-O. Benoît a
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Summary |
Background |
Growth differentiation factor-15 (GDF-15) is a member of the transforming growth factor-β (TGFβ) superfamily. The growing interest for its prognostic value in acute coronary syndromes (ACS) and pulmonary embolism lead us to evaluate a recently commercialised immunoenzymatic Elisa kit.
Methods |
The DuoSet® Elisa kit (R&D Systems®) was evaluated according to the Société française de biologie clinique (SFBC) validation protocol. Pre-analytical conditions were tested. GDF-15 was quantified in two groups: “healthy” individuals and patients with troponin greater than 0,15μg/L.
Results |
The method was validated. Heparinated plasma at a one-eighth dilution was selected for the study. The stability of GDF-15 allows several freeze/thaw cycles. Medians of the GDF-15 levels in the two populations (827ng/L versus 3268ng/L) were significantly different.
Conclusion |
The DuoSet® Elisa kit can be used to quantify GDF-15 in human serum and plasma. This will allow us to study GDF-15 prognostic interest in different clinical settings like ACS and pulmonary embolism.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Introduction |
Le growth differentiation factor-15 (GDF-15) est une protéine de la superfamille du transforming growth factor-β (TGFβ). Devant son intérêt grandissant comme facteur pronostique dans les syndromes coronariens aigus (SCA), nous avons évalué le kit DuoSet® Elisa (R&D Systems®) pour le doser dans le plasma.
Matériel et méthodes |
La méthode a été étudiée selon les recommandations de la Société française de biologie clinique (SFBC). Les conditions préanalytiques (type de prélèvement et conservation) ont été comparées. Le GDF-15 a été dosé dans deux groupes de patients : des individus dits « sains » et des patients hospitalisés en cardiologie avec une troponine supérieure à 0,15μg/L.
Résultats |
La technique a été validée. Le GDF-15 est stable et résiste à plusieurs cycles de congélation/décongélation. Le plasma hépariné, à une dilution minimale d’un huitième, a été choisi pour l’étude. Les médianes des concentrations de GDF-15 respectives pour les deux populations (827ng/L versus 3268ng/L) sont significativement différentes.
Conclusion |
Le kit DuoSet® Elisa peut être utilisé pour le dosage du GDF-15 dans le plasma et le sérum humains. Ce dosage nous permettra d’étudier l’intérêt diagnostique ou pronostique du GDF-15 dans différentes pathologies dont les SCA et l’embolie pulmonaire.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : GDF-15, Elisa, SFBC validation protocol, Acute coronary syndrome
Mots clés : GDF-15, Elisa, Protocole de validation de la SFBC, Syndrome coronarien aigu
Plan
Vol 25 - N° 1
P. 56-61 - février 2010 Retour au numéro
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