La tumeur cardiaque primitive est une affection rare, avec une fréquence entre 0,001 et 0,03 %. Quatre-vingts pour cent sont des tumeurs bénignes et, parmi elles, 70 % sont des myxomes. Les autres tumeurs bénignes sont les fibroélastomes, rhabdomyomes, fibromes, angiomes et lipomes. Quatre-vingt-quinze pour cent des tumeurs malignes sont des sarcomes, les 5 % restants des lymphomes. Les métastases cardiaques sont plus fréquentes que les tumeurs primitives. Le diagnostic est fait par échocardiographie, scanner ou résonance magnétique. La chirurgie est le traitement de choix pour les tumeurs bénignes et les sarcomes quand ils sont localisés, la chimiothérapie pour les sarcomes avec une extension locale ou à distance. La radiothérapie associée à la chimiothérapie pour les lymphomes. Les tumeurs bénignes ont un excellent pronostic. La survie moyenne d’un sarcome est de 11 mois, celle des lymphomes de cinq ans.

Primary cardiac tumor is a rare disease, with an incidence ranging from 0.001 to 0.03%. Eighty percent of them are benign tumors, and among them 70% are myxomas, the others are: fibroelastoma, rhabdomyoma, fibroma, angioma and lipoma. Primary malignant tumors of heart are in 95% of cases sarcomas, the remaining 5% are lymphomas. Cardiac’s metastases are more frequent than primary tumors. Diagnosis is made by echocardiography TAC and MRI. Whereas surgery is indicated in patients with benign tumors, or localised sarcomas, chemotherapy in those with widespread disease and radiotherapy and chemotherapy in lymphoma. Prognosis is excellent in benign cardiac tumor. Mean survival for sarcomas is 11 months, and lymphoma 5 years.