Paralysie supranucléaire progressive (maladie de Steele-Richardson-Olszewski) - 01/01/95
[17-062-B-10]
Frédéric Dubas : Professeur des Universités, chef du service de neurologie A
Centre hospitalier universitaire d'Angers, 4, rue Larrey, 49033 cedex 01 France
Centre hospitalier universitaire d'Angers, 4, rue Larrey, 49033 cedex 01 France
Pascal Lejeune : Chef de clinique-assistant, service de neurologie A
Article archivé
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Résumé |
Décrite il y a trente ans, la paralysie supranucléaire progressive (PSP) s'individualise cliniquement par la survenue d'évolution progressive, chez un patient d'une soixantaine d'années, d'une paralysie supranucléaire de la verticalité, d'une rigidité axiale en extension, d'un syndrome pseudobulbaire et de troubles neuropsychologiques évoquant un dysfonctionnement frontal. La constatation d'une raréfaction neuronale avec dégénérescences neurofibrillaires prédominant à l'étage mésencéphalique caractérise histologiquement cette affection dont l'étiologie reste inconnue.
Plan
© 1995
Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Tous droits réservés
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