Maladie de Wilson - 01/01/92
[17-060-A-10]
Patrick Le Coz : Praticien hospitalo-universitaire
Service de neurologie, hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise-Paré, 750 10 Paris France
Service de neurologie, hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise-Paré, 750 10 Paris France
Bertrand Goldstein : Ancien chef de clinique, attaché
France Woimant : Médecin des hôpitaux
Michel Haguenau : Chef de service
Article archivé
, publié initialement dans le traité EMC Neurologie
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Résumé |
Affection génétique du sujet jeune liée à une viciation congénitale du métabolisme du cuivre, la maladie de Wilson associe essentiellement trois ordres de manifestations cliniques : neuropsychiques, hépatiques et pigmentaires cornéennes. La mise en évidence d'anomalies biochimiques précises, l'existence d'un traitement propre et la possibilité d'une prévention efficace en font une affection modèle.
Plan
© 1992
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