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Dépistage de la Leptospirose : performance de la trousse Sérion Elisa classic Leptospira IgM® - 09/02/10

Doi : 10.1016/j.patbio.2009.06.008 
S. Trombert-Paolantoni , P. Thomas, F. Hermet, V. Clairet, N. Litou, L. Maury
Laboratoire Pasteur-Cerba, rue de l’équerre, ZI des Béthunes, 95066 Cergy-Pontoise, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

But de l’étude

Il s’agit d’évaluer la sensibilité et la spécificité de la détection des IgM anti-Leptospira avec la trousse Sérion Elisa classic en comparaison de la trousse Panbio Elisa.

Méthodes

Vingt-trois sérums de patients dont la PCR Leptospira en temps réel avec sonde Taqman est positive et 30 sérums positifs par la technique de microagglutination de Martin et Pettit (MAT) servent à l’étude de la sensibilité. La spécificité est évaluée avec 49 paires de sérums négatifs en MAT et avec des sérums positifs en IgM anti-Borrelia, en IgM anti-VCA, en IgM de la syphilis et en anticorps anti-influenzavirus.

Résultats obtenus

14/23 (61 %) des sérums de patients positifs en PCR et 27/30 (90 %) des sérums positifs à taux significatif en MAT présentent des IgM avec le réactif Sérion. Les sérogroupes Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Australis, Tarassovi, Canicola, Sejroe, Patoc et Cynopteri sont détectés. 40/49 (82 %) des sérums négatifs en MAT sont négatifs en IgM Sérion. Les résultats sont concordants avec la trousse Panbio dans 30/49 (61 %) cas. Les 19/49 cas discordants entre les deux trousses correspondent à un résultat positif en IgM Panbio et négatif en IgM Sérion. Des réactions sérologiques croisées sont observées plus fréquemment avec les IgM syphilis et les IgM anti-Borrelia qu’avec les IgM anti-VCA et les anticorps anti-influenzavirus.

Conclusion

La trousse Sérion présente une sensibilité équivalente et une meilleure spécificité que la trousse Panbio. La présence d’IgM est détectée dans 61 % des cas de leptospirose diagnostiqués par la PCR.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Aim of the study

Evaluate the sensitivity and the specificity of anti-Leptospira IgM detection with the Serion Elisa classic kit in comparison to the Panbio Elisa kit.

Methods

Twenty-three sera of patients whom Taqman probe real time PCR is positive and 19 sera positive by the microscopic agglutination test (MAT) are studied for sensitivity. Specificity is evaluated with 49 pairs of sera negative by MAT and with sera positive in IgM to EBV, to syphilis, to Borrelia and positive to influenza virus antibodies.

Results

14/23 (61%) of the sera positive by PCR and 27/30 (90%) of the sera positive at significant level by MAT are positive by Serion IgM Elisa. Serogroups Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Australis, Tarassovi, Canicola, Sejroe, Patoc and Cynopteri are detected. 40/49 sera (82%) negative by MAT are negative by Serion IgM Elisa. Agreement with the Panbio kit is 61% (30/49). Results are discrepant in 19/49 cases corresponding to a positive result by Panbio IgM and to a negative result by Serion IgM. Serological cross-reactions are more frequent with IgM to syphilis and to Borrelia than with IgM to EBV and to influenza virus antibodies.

Conclusion

A similar sensitivity is observed between the two kits but specificity is higher with Serion. Positivity in IgM is 61% in cases of leptospirosis diagnosed by PCR.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Leptospirose, IgM Elisa, Sérologie, PCR, Sensibilité, Spécificité

Keywords : Leptospirosis, IgM ELISA, Serology, PCR, Sensitivity, Specificity


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Vol 58 - N° 1

P. 95-99 - février 2010 Retour au numéro
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