Le but de cette étude est d’évaluer l’efficacité de la vec-torisation magnétique des cellules souches injectées en intra-coro-naire.

Quarante huit rats subissent une occlusion de l’interventriculaire antérieure suivie d’une reperfusion. L’aorte est ensuite clampée brièvement et les rats reçoivent par injection intra-ventriculaire gauche soit des progéniteurs endothéliaux circulants (PECs) issus de sang de cordon humain, marqués magnétiquement associée à la pose d’un aimant en regard du cœur (PECs=500 000, n=14), soit des PECs marqués magnétiquement seuls (n=10), soit des PECs non marqués (n=17), soit du milieu EGM2 (n=7). Les PECs sont marqués par incubation avec des nanoparticules d’oxyde de fer citraté. Une IRM 1,5 Tesla avec une antenne de surface de haute résolution est réalisée à H24. Le taux de cellules humaines intra-cardiaques est évalué par immunohistochimie et PCR.

Le marquage diminue le rendement de la greffe (ADNc : 4,5ng/μL vs 81,8 ng/μL pour les cellules non marquées, p = 0,07), même si la vectorisation magnétique a permis de multiplier par 4 le nombre de cellules greffées (PECs marqués : 4,5ng/μL, PECs marqués+aimant : 16,6 ng/μL). Les hyposignaux détectés par IRM sont corrélés à l’immunomarquage.

Le marquage magnétique de cellules souches diminue l’adressage myocardique, même s’il est amélioré par vectorisation magnétique.